格隆汇2月28日丨昆药集团(600422.SH)公布，近日收到国家药品监督管理局签发的天麻素注射液按照化学药品2.4类新药受理的《药物临床试验批准通知书》，同意该新药开展相关临床试验研究。该新药是公司研制的一款2.4类新药，适应症为：预防心脏外科术后谵妄。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexu

智通财经APP讯，昆药集团(600422.SH)公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的天麻素注射液按照化学药品2.4类新药受理的《药物临床试验批准通知书》，同意该新药开展相关临床试验研究，该新药适应症为：预防心脏外科术后谵妄。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com

智通财经APP讯，昆药集团(600422.SH)发布公告，公司全资子公司昆明贝克诺顿制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，全资子公司吗替麦考酚酯干混悬剂的药物上市许可申请获国家药监局受理。 该药品适用于肾移植术后顽固性排斥反应的治疗(现有治疗药物因无效或副作用而无法给药，诊断为难治性排斥时);抑制以下器官移植中的排斥反应：肾移植、心脏移植、肝移植、肺移植、胰腺移植;狼疮性肾炎。 公司秉承“大药厚德，痌瘝在抱”的企业使命，立足自身研发特色，围绕老龄健康-慢病管理需求，不断

智通财经APP讯十大配资平台排名，昆药集团(600422.SH)披露2024年第三季度报告，公司前三季度实现营收54.57亿元，同比下降2.73%;归母净利润3.87亿元，同比增长0.36%;扣非净利润2.89亿元，同比下降6.81%;基本每股收益0.5117元。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.

智通财经APP讯，昆药集团(600422.SH)披露2024年半年度报告，该公司报告期实现营业收入35.54亿元，同比下降5.73%。归属于上市公司股东的净利润2.29亿元，同比增长2.74%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.60亿元，同比下降9.75%。基本每股收益为0.30元/股。 报告期内，受业务结构持续优化及针剂业务因相关政策影响收入有所下滑的影响，该公司营业收入同比下降5.73%。此外，公司上半年持续推进提质增效，实现归属于上市公司股东的净利润同比增长2.74%。 面